锯齿状病变组织中Runx3基因的甲基化及蛋白表达

摘要：

目的 探讨Runx3基因启动子区CpG岛甲基化状态和蛋白表达在锯齿状病变发生与癌变通路中的作用及意义.方法 用TaqMan探针为基础的实时定量PCR(Methylight)法检测77例锯齿状病变(29例HP、29例SSA/P和19例TSA)、16例正常结直肠组织和14例结直肠癌中 Runx3基因CpG岛甲基化状态,同时用免疫组化法检测相应组织中 Runx3蛋白的表达;并分析两者之间的关系.结果 Runx3启动子CpG岛甲基化率在正常和HP、SSA/P、TSA、CRC分别为12.5％ (2/16)和17.2％ (5/29)、51.7％ (15/29)、63.2％ (12/19)和78.6％ (11/14).Runx3蛋白阳性表达率在正常和HP、SSA/P、TSA、CRC分别为81.3％ (13/16)和72.2％ (21/29)、48.3％ (14/29)、31.6％(6/19)、21.4％ (3/14).SSA/P、TSA和CRC 3组中 Runx3甲基化与Runx3蛋白表达结果具有相关性(P＜0.05),且为负相关.结论 Runx3基因启动子区域甲甲基化是诱导Runx3蛋白表达下调或缺失的主要原因,在锯齿状病变尤其是锯齿状腺瘤的发生及癌变通路中起重要作用.

关键词：DNA甲基化、Runx3基因、锯齿状病变、免疫组化

所属期刊栏目：34

分类号：R735.3(肿瘤学)

资助基金：首都卫生发展科研专项基金2011-5021-02

在线出版日期：2014-04-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：339-344