PBDC1蛋白的表达及其多克隆抗体的制备

摘要：

目的 原核表达、纯化PBDC1蛋白,制备PBDC1多克隆抗体.方法 将PBDC1基因克隆到pET-28a(+)质粒中,构建成重组质粒pET-28a(+)-PBDCI.将此重组质粒转化大肠埃希菌BL21(DE3)后,IPTG诱导其在宿主菌中大量表达,并进行SDS-PAGE检测.经镍离子亲和柱纯化得到PBDC1融合蛋白,并以此免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体.结果 经质谱鉴定,获得了高纯度的PBDC1蛋白.经Western blot验证,获得了抗PBDC1蛋白的多克隆抗体.结论 成功获得抗PBDC1蛋白的多克隆抗体,为研究PBDC1在红系分化中的功能提供了有利工具.

关键词：PBDC1蛋白、多克隆抗体

所属期刊栏目：34

分类号：Q511(蛋白质)

资助基金：浙江省生物医学开放基金SWYX0902

在线出版日期：2014-04-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：222-225