食欲素A促人胃癌SGC7901细胞凋亡
目的 观察食欲素A对胃癌SGC7901细胞生长的影响,并初步探讨其机制.方法 常规培养胃癌SGC7901细胞,单独食欲素A处理及食欲素A受体拮抗剂SB408124干预后再用食欲素A作用,MTT法检测药物对SGC7901细胞抑制率;Hoechst33258荧光染色法及流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot方法检测BCL-2、BAX、Cyt c和活化caspase-3蛋白的表达.结果 食欲素A呈剂量-时间依赖性的抑制胃癌SGC7901细胞增殖,其中1.0 μmol/L食欲素A作用24h对胃癌细胞增殖的抑制作用最强,抑制率为65.32％ ±2.51％ (P ＜0.01);食欲素A组可见较多凋亡细胞:胞核或胞质内可见浓染致密的蓝色荧光,有明显的核固缩,SB408124干预后,凋亡细胞数量明显减少(P＜0.05);食欲素A作用后,凋亡率为59.52％±1.38％,而SB408124干预后,凋亡率降至38.96％ ±1.82％(P＜0.05);食欲素A可上调凋亡相关蛋白BAX、Cyt c及活化caspase-3的表达,下调抗凋亡蛋白BCL-2的表达(P＜0.05),SB408124干预后,食欲素A作用减弱.结论 食欲素A对胃癌SGC7901细胞生长具有明显的抑制增殖和促凋亡作用;食欲素A的作用是通过其选择性受体实现的.
食欲素A、SGC7901细胞、SB408124、凋亡
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R735.2(肿瘤学)
2014-04-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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