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系统性红斑狼疮患者外周血miR-7的表达及其意义

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目的 研究microRNA-7(miR-7)在系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血的表达及其意义.方法 20例SLE患者和20例性别年龄匹配的健康对照者,荧光定量PCR检测PBMC、B细胞、T细胞和单核细胞中miR-7的表达以及靶基因PTEN的mRNA水平,通过电转染方法将miR-7的前体Pre-miRTM-miR-7 Precursor/抑制剂anti-miRTM-miR-7抑制剂转染至SLE患者B细胞中,流式细胞检测B细胞增值功能.应用生物信息学方法及双荧光素酶报告基因系统预测并验证miR-7的靶基因.结果 SLE患者PBMC及B细胞中miR-7的表达显著高于健康对照(P<0.01).PTEN是miR-7的一个靶基因,转染miR-7的前体至SLE患者B细胞可抑制PTEN表达(P<0.05),促进B细胞增殖(P<0.05),转染miR-7抑制体则可以促进PTEN表达(P<0.05),抑制B细胞增值(P<0.05).结论 miR-7参与了SLE的发病机制,调控PTEN的表达,并介导了SLE患者B细胞的增殖,是SLE潜在的治疗靶点.

系统性红斑狼疮、微小RNA-7、PTEN

34

R593.24+1(全身性疾病)

国家自然科学基金30400410,81302594,30972731,81172859;国家重点科技研发项目2008BAI59B03,2008BAI59B02

2014-04-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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基础医学与临床

1001-6325

11-2652/R

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2014,34(1)

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