Pep-1-vMIP-Ⅱ对小鼠抗HIV-Ⅰ基因表达的作用
目的 探讨融合蛋白Pep-1-vMIP-Ⅱ在影响宿主ARGs基因表达抵抗HIV-Ⅰ感染中的作用.方法 小鼠背部涂抹Pep-1-vMIP-Ⅱ2 h后,用免疫组织化学方法测定不同组织器官中vMIP-Ⅱ的穿膜情况.用实时定量PCR,检测24h后不同组织器官中ARGs mRNA表达水平;用Graphpad Prism 5软件分析实验数据.结果 皮肤涂抹Pep-1-vMIP-Ⅱ组2h后vMIP-Ⅱ在肾脏分布明显增加(P<0.05);涂抹Pep1-vMIP-Ⅱ 24 h后,白细胞、肾、心、肝和肺中CCL5的mRNA表达水平有明显差异(P<0.05),脑组织中CCL5的表达未见明显增加;MX1、MX2在多种组织中都表达上调(P<0.05).结论 Pep-1-vMIP-Ⅱ可以穿透小鼠皮肤进入肾脏组织,主要通过激活CCL5基因表达发挥调控作用.
细胞穿膜肽、病毒巨噬细胞炎性蛋白-Ⅱ、人疱疹病毒8
33
R1;R73
国家自然科学基金81071636;浙江省国际科技合作重点项目2009C14014
2014-01-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
1538-1543