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CpG岛靶向siRNA诱导P16沉默的甲基化分析

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目的 探讨RNA介导DNA甲基化(RdDM)是否参与哺乳动物细胞中P16基因的甲基化沉默.方法 将靶向P16基因CpG岛不同位点(启动子区和外显子区)的小干扰RNA(siRNA),分别转染人胃癌细胞系BGC823,用RT-PCR、免疫印迹检测P16基因的表达,用甲基化特异性PCR(MSP)和克隆测序等分析DNA甲基化.结果 靶向P16基因启动子与外显子区域的siRNA均能诱导P16基因表达的降低,但两者都不能诱导同源序列DNA甲基化.结论 在BGC823细胞系上,siRNA不能通过甲基化诱导方式调控P16基因的表达.

CpG岛、RNA介导DNA甲基化、siRNA、P16

33

R735(肿瘤学)

国家自然科学基金30860319;江西省卫生厅科技计划20092023;南昌大学科研基金JC200809

2014-01-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1533-1537

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1001-6325

11-2652/R

33

2013,33(12)

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