Wnt信号参与氯化锂下调低氧复氧诱导HUVEC表达趋化因子FKN
目的 研究低氧复氧诱导培养的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)表达趋化因子FKN与Wnt信号通路中关键信号分子β-catenin、GSK-3β的相关性.方法 HUVECs,随机分为对照组、低氧复氧组和氯化锂(LiCl,10 mmol/L)组.免疫细胞荧光FITC法检测FKN蛋白表达,免疫细胞化学技术检测GSK-3β及β-catenin的表达.RT-PCR技术检测GSK-3β和FKN mRNA表达.结果 与正常对照组比较,低氧复氧引起GSK-3β、β-catenin及FKN表达明显增加(P<0.05),于复氧2h达表达高峰;与低氧复氧组比较,LiCl组β-catenin表达明显增加(P<0.05),FKN与GSK-33表达明显降低(P<0.05),但仍然高于正常对照组.LiCl组FKN mRNA表达高于正常对照组(P<0.05)而低于低氧复氧组(P<0.05),于复氧1h达表达高峰;GSK-33 mRNA在低氧前后及复氧各时间点无差异表达.结论 Wnt 信号通路的激活可能在转录后翻译阶段参与LiCl下调低氧诱导HUVECs表达FKN的过程.
低氧复氧、人脐静脉内皮细胞、FKN、Wnt信号
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R543.6(心脏、血管(循环系)疾病)
重庆市卫生局医学科研计划2009-2-367
2013-11-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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