新生IUGR大鼠脑内胰岛素信号通路相关蛋白表达的变化
目的 研究宫内发育迟缓(IUGR)大鼠脑内胰岛素信号通路相关蛋白及突触后致密区蛋白(PSD95)表达的变化,探讨神经变性病可能的发育起源机制.方法 应用热量限制法建立IUGR大鼠模型,通过RT-PCR和Western blot方法检测新生IUGR仔鼠脑内胰岛素受体(InsR)、磷酸化InsR,胰岛素受体底物-1(IRS-1)及PSD95的表达水平.采用SPSS11.5软件进行统计分析.结果 与对照组相比,IUGR新生仔鼠体质量和脑质量均显著降低(P<0.01),但脑质量/体质量比值却明显增加(P<0.01);脑内InsR在mRNA水平表达减少(P<0.05);在蛋白质水平InsRo和β亚基表达减少(P<0.05,P<0.01);InsRβ的磷酸化水平降低(P <0.05);IRS-1表达减少(P <0,05);PSD95表达减少(P<0.01).结论 新生IUGR大鼠脑内存在胰岛素信号通路障碍并发生了神经元可塑性的变化,这些变化可能增加成年后对神经变性病的易感性.
宫内发育迟缓、胰岛素抵抗、胰岛素受体、神经变性
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R722.1(儿科学)
北京市自然科学基金7132033;首都医科大学科研基金2009ZR09
2013-11-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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