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DNA甲基化介导的microRNA-33b下调及其在胃癌中的作用

引用
目的 探讨miR-33b基因上游CpG岛甲基化对该基因在胃癌组织中表达情况的影响,分析其表达与临床统计学资料间的关系.方法 使用Taqman real-time PCR法检测miR-33b在42例胃癌患者癌及癌旁组织中的相对表达情况,并分析miR-33b表达水平与胃癌临床病理特征间的关系,随后使用组织基因组DNA快速提取试剂盒提取胃癌组织及正常人血液基因组DNA,经重亚硫酸氢盐处理后,甲基化特异性PCR法检测其上游CpG岛的甲基化程度,PCR产物经琼脂糖凝胶检测,并进行统计分析.结果 miR-33b表达下调与胃癌患者的年龄、性别、发生部位、有无脉管转移、肿瘤分型无相关性,但与肿瘤是否发生远处转移具有相关性(P<0.05),且其低表达与上游CpG岛的甲基化沉默修饰密切相关(P<0.05).结论 miR-33b的表达在胃癌中受甲基化调控且与胃癌远处转移相关.

miR-33b、胃癌、甲基化

33

R735.2(肿瘤学)

国家自然科学基金91129716

2013-11-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

1269-1274

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基础医学与临床

1001-6325

11-2652/R

33

2013,33(10)

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