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唐氏综合征胎儿全基因组miRNA表达谱特征及其染色体分布

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目的 研究唐氏综合征(DS)胎儿全基因组miRNA表达谱及其编码基因的染色体分布特征.方法 采用Illumina深度测序技术对6例DS胎儿(DS组)和6例正常胎儿脐带血(对照组)单个核细胞小RNA测序比对分析,确定DS全基因组miRNA表达谱及其编码基因的染色体分布特征.结果 两组共检测到395种miRNA,编码于316个miRNA基因.其中149种miRNA在两组中的表达具有显著性差异(DS组中6种上调,143种下调),有51种miRNA特异性表达于对照组.21号染色体编码的14个miRNA基因在DS组中有1个(miR-802)高表达,4个(let-7c、miR-99a、miR-125b和miR-155)低表达,余下9个在两组样本中均未表达.两组样本miRNA基因表达的染色体分布趋于一致,但miRNA基因表达丰度的分布却不尽相同:DS组主要分布于8、16、17和21号染色体,对照组主要分布于3、8、14、16、17和22号染色体.结论 DS胎儿脐带血单个核细胞具有其特定的miRNA表达谱和染色体分布特征,表达丰度差异分布的染色体编码miRNA可能在DS各临床性状的形成过程中具有重要作用.

微小RNA、唐氏综合征、Illumina测序、表达谱

33

R394.3

广东省科技计划2012B032000008;深圳市重点科技计划201001006

2013-11-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

935-940

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基础医学与临床

1001-6325

11-2652/R

33

2013,33(8)

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