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48,XXYY综合征合并糖尿病1例的X染色体来源和失活偏移分析

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目的 初步探讨48,XXYY综合征合并糖尿病患者的临床特点,并分析该疾病的X染色体来源和失活偏移.方法收集患者的临床资料,抽提患者及其父母的外周血基因组DNA,应用PCR结合HpaⅡ限制性内切酶消化法分析X染色体来源和失活偏移.结果 患者临床表现及实验室检查完全符合48,XXYY综合征,使用二甲双胍和睾酮治疗后患者血糖控制平稳.患者X染色体分别来源于父亲和母亲,两条X染色体均为部分失活,偏移度为0.52.结论 48,XXYY综合征合并糖尿病的发病机制可能与睾酮水平低下、胰岛素抵抗有关.48,XXYY综合征多余X染色体来源于父亲,X染色体不一定存在失活偏移.

48、XXYY综合征、糖尿病、X染色体失活偏移

33

R588.1(内分泌腺疾病及代谢病)

国家自然科学青年基金81100587

2013-11-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

814-818

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基础医学与临床

1001-6325

11-2652/R

33

2013,33(7)

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