两种检测头颈部鳞状细胞癌HPV16/18感染状态方法的对比
目的 比较荧光定量PCR法(RT-PCR)和原位杂交法检测头颈部鳞状细胞癌中HPV(HPV) 16/18亚型感染的差异.方法 采用RT-PCR法和原位杂交法对78例头颈部鳞状细胞癌患者的肿瘤组织进行HPV感染状态的检测,评价两种方法的一致性.结果 RT-PCR法检测到62.8％的头颈部鳞癌组织中含有HPV16/18 DNA.原位杂交法检测到47.4％的肿瘤组织中有HPV16 DNA.用RT-PCR方法,唇、口腔、口咽及下咽的HPV16/18 DNA阳性率分别为33.3％、66.67％、70％和57.14％；用原位杂交方法,唇、口腔、口咽、下咽的HPV16 DNA阳性率分别为33.3％、43.8％、60.0％和57.1％.总体上,两种方法检测HPV16/18DNA具有较高一致性(Kappa=0.595,P＜0.001).结论 RT-PCR和原位杂交法检测HPV16/18 DNA结果的一致性较高.
荧光定量PCR技术、原位杂交技术、人乳头瘤病毒、头颈部鳞癌
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R-331(医学研究方法)
2013-11-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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