干扰REV3L基因表达逆转结肠癌的耐药性
目的 探讨跨损伤DNA合成途径(TLS)关键基因REV3L的靶向下调对人耐药结肠癌细胞系耐药性的逆转作用.方法 用RNA干扰技术(RNAi)沉默REV3L基因在人耐奥沙利铂结肠癌细胞系(THC8307/L-OHP)中的表达,以实时荧光定量PCR和免疫细胞化学检测REV3L基因mRNA及蛋白均低表达的细胞作为实验组.运用四甲基噻唑蓝(MTT)、流式细胞术和细胞形态学的方法检测肿瘤细胞耐药系数变化、耐药性相对逆转率及细胞凋亡的情况.结果 转染mU6pro-siREV3质粒的实验组细胞REV3L基因的表达被成功抑制.基因低表达的细胞耐药系数明显低于空白对照组和阴性对照组,相对耐药逆转率显著高于阴性对照组(P＜0.05).细胞凋亡指标显示实验组细胞凋亡率显著高于两对照组(P＜0.05).结论 下调REV3L基因的表达,可逆转入结肠癌细胞的耐药性并促进细胞凋亡,REV3L可以作为肿瘤基因治疗的潜在靶点.
REV3L、RNAi、人耐药性结肠癌细胞系(THC8307/L-OHP)、耐药性逆转、细胞凋亡
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R735.2(肿瘤学)
国家自然科学基金81060170;教育部"春晖计划"项目Z2011056,Z2008-1-75015;宁夏医科大学校级科研项目XM200704;银川市应用研究开发计划项目银财发2012249
2013-11-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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