特发性男性不育的分子遗传学诊断与生育指导
特发性男性不育是指男性不育症患者除有精子异常外,其余情况均正常,而患者出现精子异常的原因不明.研究证明,Yq11中无精子因子(azoospermia factor,AZF)的缺失,可引起不同程度的生精障碍[1],但随着辅助生殖技术的发展,AZF缺失患者依然可以生育后代,并且不同缺失类型辅助治疗对策各异.因此,有必要对特发性男性不育患者进行Y染色体AZF区域微缺失研究,从而对该类患者的诊断和生育指导提供依据.
特发性男性不育、分子、遗传学诊断、男性不育患者、精子异常、辅助生殖技术、无精子因子、男性不育症、治疗对策、生育指导、生精障碍、微缺失、染色体、证明、区域、后代、程度
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R33(人体生理学)
宁夏医科大学"博士学位建设学科"开放课题KF2010-22;宁夏回族自治区卫生厅科研项目2012120
2013-11-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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