KIF1B在瘦素促进妊娠早期绒毛滋养细胞MMP-2表达中的作用
目的 观察瘦素对妊娠早期绒毛滋养细胞基质金属蛋白酶2(MMP-2)表达的影响,探讨驱动蛋白家族成员1B(KIF1B)在瘦素对MMP-2调控中的作用.方法 正常妊娠妇女人工流产绒毛组织(6～9周),按常规分离获得滋养细胞,分为对照组、leptin(100和500μg/L)刺激组以及KIF1B-siRNA、leptin(100和500 μg/L)分别+KIF1B-siR-NA组,24h后,明胶酶谱检测上清MMP-2的表达,RT-PCR检测MMP-2 mRNA、瘦素长型受体(OB-R1)mRNA及KIF1B mRNA表达,Western blot检测KIF1B蛋白表达.结果 与对照组相比,瘦素(100和500μg/L)显著促进滋养细胞MMP-2表达(100 μg/L:mRNA水平由0.11 ±0.02增至0.18 ±0.05,P＜0.05)；瘦素以剂量依赖方式促进OB-R1及KIF1B表达(P＜0.05)；KIF1B-siRNA部分抑制瘦素对MMP-2分泌的促进作用.结论 瘦素可能通过leptin R-KIF1B途径促进MMP-2分泌,从而促进妊娠早期滋养细胞侵袭,为阐明滋养细胞侵袭调控机制提供了新的基础数据.
瘦素、滋养细胞、基质金属蛋白酶-2、驱动蛋白1B、侵袭
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R714.12(妇产科学)
国家自然科学基金81072406,30872321;山东省自然科学基金Y2008C02;山东大学研究生自主创新基金yzc10133;山东大学优秀研究生科研创新基金yyx10126
2013-11-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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