新城疫病毒感染活化的人肝星状细胞系LX-2
目的 探讨新城疫病毒(NDV)在活化肝星状细胞(HSC)中的复制情况.方法 用转化生长因子β1(TGF-β1)刺激人肝星状细胞LX-2,MTT法检测细胞的增殖率,RT-PCR检测活化相关基因的mRNA表达.用NDFLtag-EGFP感染不同传代的LX-2细胞和原代分离培养以及TGF-β1刺激活化的HSC,荧光显微镜观察NDV在细胞中的复制.用流式细胞术(FACS)检测NDFLtag-EGFP和NDV-Italien在LX-2细胞中的复制.结果 TGF-β1能够刺激LX-2细胞的活化.NDV随着LX-2细胞的连续传代活化以及TGF-β1莉激活化,其在细胞中的复制率也逐渐增加,分别从(15.65±0.92)%增加到(23.05±1.5)%、从(12.8±1.4)%增加到(22.7±1.7)%(P<0.05).原代分离培养的小鼠HSC,随着细胞的传代次数增加和TGF-β1的刺激,NDV也表现出较高的复制效率.结论 NDV能在活化的HSC中高效复制,LX-2的活化易化了NDV在其中的复制.
新城疫病毒、肝星状细胞、转化生长因子β1、活化
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R319(医用一般科学)
陕西省教育厅资助项目009JK427;渭南师范学院基金10YKZ054
2013-11-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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