43例中国人眼部恶性黑色素瘤cKit和BRAF基因突变分析
目的 分析中国人眼部恶性黑色素瘤中cKit和BRAF基因突变情况.方法 收集43例中国眼部恶性黑色素瘤患者组织标本(脉络膜恶性黑色素瘤30例,结膜恶性黑色素瘤13例),采用巢式PCR扩增和基因测序的方法检测cKit基因第9、11、13、17和18外显子以及BRAF基因第15外显子突变情况.结果 cKit基因在脉络膜恶性黑色素瘤患者中突变率达16.7% (5/30),而在结膜恶性黑色素瘤中突变率仅为7.7% (1/13);在结膜恶性黑色素瘤中检测到1例BRAF基因突变(1/13),在脉络膜恶性黑色素瘤中未检测到BRAF基因突变.结论 cKit基因在中国脉络膜恶性黑色素瘤患者中突变率较高,提示以cKit为靶标的靶向药物未来有可能为中国脉络膜恶性黑色素瘤患者带来新的希望.
眼部恶性黑色素瘤、cKit、BRAF、基因突变、靶向治疗
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R739.7(肿瘤学)
国家自然科学基金30973483:首都临床特色应用研究基金Z111107058811101
2013-11-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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