新生大鼠海马神经元原代无血清培养与鉴定
目的 建立一种简单、易行的海马神经元无血清体外培养方法以获得高纯度、高活力的海马神经元.方法 取新生24 h内SD大鼠,分离海马,经消化后种植于包被有Matrigel基膜的玻片上,24h后换含有N2、1B27的Neurobasal无血清培养基,于不同时间在倒置相差显微镜下观察细胞的生长状态;采用β-tublinⅢ免疫荧光细胞化学技术鉴定海马神经元纯度.结果大部分海马神经元于3~24h贴壁且可长出细长突起,3d细胞具有典型神经元的形态特征,5d后神经元突起进一步增多并形成稠密的网络连接,7d后神经元胞体丰满,趋于成熟.经 β-tublinⅢ免疫荧光技术鉴定纯度为94.2%±3.6%.结论此方法简单有效,可获得高纯度的海马神经元.
海马、神经元、原代培养、新生大鼠
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R-331(医学研究方法)
河北省2011年医学科学研究重点课题计划20110338
2013-11-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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