PINK1参与调节多巴胺的合成
目的 探讨PINK1基因对多巴胺合成的调节作用.方法 用高压液相色(HPLC)电化学方法检测多巴胺(DA)含量,用Western blots和Real-Time PCR法检测DA合成限速酶酪氨酸羟化酶(TH)和多巴脱羧酶(DDC)的表达量,通过免疫共沉淀(Co-IP)和免疫组织化学染色观察PINK1和TH之间是否存在相互作用.结果 PINK1基因敲减后,细胞内DA水平为5.356±0.536 μg/L,显著低于对照组的11.630±1.559 μg/L (P ＜0.05)；TH mRNA和蛋白的表达分别为0.371±0.140和0.195 ±0.062,显著低于对照组的1.009±0.152和0.386 ±0.044 (P＜0.05)；DDC mRNA和蛋白的表达分别为0.396 ±0.124和0.149±0.029,显著低于对照组的1.100±0.070和0.323±0.037 (P ＜0.05)；免疫荧光化学检测PINK1和TH存在共定位,Co-IP显示PINK1和TH存在相互作用.结论 PINK1可以通过调控DA的合成酶TH和DDC的表达影响DA的合成.
PINK1、RNA干扰、酪氨酸羟化酶、MN9D细胞
32
R742.5(神经病学与精神病学)
国家重点基础研究发展计划2011CB504103;国家自然科学基金30970940;北京市教育委员会科技发展计划重点项目KZ201010025022;北京市自然基金面上项目5102012,5102007;北京市高校人才强教资助PHR200907113
2013-11-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
16-20
