系统性红斑狼疮合并抗磷脂抗体相关性肾病的肾组织病理学特点

摘要：

目的 分析系统性红斑狼疮(SLE)患者合并抗磷脂抗体相关性肾病(APLN)的肾组织病理学表现,以促进对APLN的认识.方法 回顾性分析北京协和医院2000-2005年期间155例SLE肾活检患者中APLN及APLN样肾组织病理学表现特点,及其与APL的关系.分为2组:抗磷脂抗体(APL)阳性组37例(23.9％)和APL阴性组118例(76.1％).结果 155例SLE患者中APLN及APLN样肾组织病理学表现共55例(35.5％),包括急性表现即血栓性微血管病(9.0％)和慢性表现(29.7％).慢性表现中纤维性肾内动脉增生46例(29.7％)、纤维性或细胞纤维性肾内动脉阻塞12例(7.7％)、局灶性肾皮质萎缩共3例(1.9％)、肾小管甲状腺样化8例(5.2％).其中APL阳性组的APLN肾组织病理学表现共23例,占阳性组62.1％,APL阴性组共32例占阴性组27.1％,Logistic回归分析表明,APL阳性组的APLN肾组织学表现发生率(62.1％ vs 27.1％)及慢性表现和急性表现的发生率均显著高于APL阴性组(P＜0.05).结论 SLE患者合并APLN的肾组织病理学表现发生率较高,APLN的肾组织病理学表现与APL存在显著相关性.

关键词：系统性红斑狼疮、抗磷脂抗体、抗磷脂抗体相关性肾病

所属期刊栏目：31

分类号：R692(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

资助基金：国家重点实验室专项经费2060204;北京协和医院2010年度院内青年基金2010129

在线出版日期：2013-11-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1387-1391