PAI-1启动子区4G/5G基因多态性、ACE插入/缺失多态性与脑卒中的相关性

摘要：

目的 探讨纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)启动子区基因多态性和血管紧张素转换酶(ACE)插入/缺失多态性与脑卒中的关系.方法 PCR检测203例脑卒中患者和139名健康对照者PAI-1基因启动子区4G/5G多态性、ACE基因插入/缺失多态性,同时应用比色法测定血清ACE活性,发色底物法测定PAI-1活性.结果 脑梗死(CI)组PAI-1活性(0.769±0.163 AU/mL)、ACE活性(43.42±14.36 U/L)明显高于对照组(0.652±0.116 AU/mL和31.28±8.64U/L,P＜0.01)；CI组PAI-I基因4G纯合子、ACE D/I基因DD纯合子比例明显高于对照组(P＜0.01);PAI-I基因4G/4G基因型与ACE基因D/D基因型对CI发病可相互协同作用(P＜0.01).结论 PAI-1基因4G/4G基因型和ACE基因D/D基因型均可能是CI发病的危险因素,且具有协同作用.

关键词：脑卒中、纤溶酶原激活物抑制物、血管紧张素转换酶、基因多态性

所属期刊栏目：31

分类号：R394.3

资助基金：河北省卫生厅科技攻关项目03021

在线出版日期：2013-11-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1238-1241