ACE、AGT基因联合多态性与高血压合并脑梗塞相关
目的 探讨北京地区汉族人群血管紧张素转化酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与血管紧张素原(ACT)基因CD235 Met-Thr变异(M235T)与高血压合并脑梗塞发生的关系.方法 分别用PCR法、突变基因分离聚合酶链反应(MS-PCR)法检测664例高血压合并脑梗塞患者(CI),678例单纯高血压患者(EH)和716例对照者(C)的ACE基因I/D多态性及AGT基因M235T多态性,分析两个基因多态性分布与高血压合并脑梗塞发病的相关性.结果 CI组ACE-DD和AGT-TT基因型频率(分别为0.309和0.643)均显著高于C组(分别为0.203和0.543,P＜0.001)和EH组(分别为0.217和0.569,P＜0.01).CI组与C组比较,ACE-DD、AGT-TT联合基因型OR值(2.547,95％ CI:I.919-3.382)明显高于AGE-DD单基因型(1.759,95％ CI:1.376～2.248)和AGT-TT单基因型(1.515,95％ CI:I.220～1.880).结论 ACE-DD和AGT-TT基因型与北京地区汉族人群单纯高血压发病无相关性,但与高血压合并脑梗塞发病显著相关,并且ACE-DD和AGT-TT联合基因型是高血压合并脑梗塞发病的危险因素.
血管紧张素转化酶、血管紧张素酶原、高血压、脑梗塞、基因多态性
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R743.3(神经病学与精神病学)
“十一五”国家科技支撑计划项目2007BAC27B02
2013-11-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
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