原发性肺非霍奇金淋巴瘤的临床特点及预后分析
目的 研究原发性肺非霍奇金淋巴瘤(PPL)的临床特征及预后.方法 回顾性分析北京协和医院确诊的30例PPL的临床表现、诊断手段、病理类型以及预后.结果 病例中,男性占46.7%,中位年龄为46岁.PPL患者没有特异的临床症状及影像学表现,甚至20%患者可无任何症状.中位发病至诊断时间为8个月,经支气管肺活检及经CT引导下肺活检的诊断率分别为33.3%和50%,而胸腔镜下肺活检及开胸肺活检的诊断率为100%.黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤最为常见,占56.7%.在中位随诊39个月后,30例患者中有7例患者(23.3%)死亡.MALT组患者较非MALT组患者有着更低的IPI评分及更好的预后.结论 PPL是一种罕见的结外淋巴瘤,其诊断较为困难,非MALT类型的淋巴瘤患者预后较差.
非霍奇金淋巴瘤、肺、原发性、临床特征
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R551.2(血液及淋巴系疾病)
2013-11-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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