TRAIL及其受体在自身免疫性炎性肌病大鼠肺组织中的表达
目的 探讨自身免疫性炎性肌病肺间质病变的病因及发病机制.方法 用异种动物骨骼肌匀浆免疫诱导建立自身免疫性炎性肌病大鼠模型,HE染色和Masson染色观察肌肉和肺组织病理改变,免疫组织化学染色结合计算机图像分析方法检测TRAIL及其受体在病变肺组织中的表达.结果 45例自身免疫性炎性肌病大鼠中有16只出现不同程度的肺间质病变(P<0.05);病变肺组织中TRAIL表达由对照组的2 035±657升高至8 934±741(P<0.05),DCR1表达由对照组的6 985±497降低至1 996±401(P<0.05),局部炎性细胞浸润高表达DCH2;肺泡炎性反应程度与肺组织中CD8+T淋巴细胞浸润相关(P<0.01),肺纤维化程度与肺组织中TRAIL表达升高相关(P<0.05).结论 首次证实自身免疫性炎性肌病大鼠模型出现与特发性炎性肌病患者相似肺间质病变,且与局部异常活跃的免疫炎性反应有关,TRAIL及其受体可能参与其中.
自身免疫性炎性肌病、肺间质病变、组织病理、TRAIL及其受体
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R593(全身性疾病)
北京中日友好医院重点学科建设基金10035
2013-11-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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540-545