一种HCV靶向性M1GS核酶的构建及其体外活性
目的 构建对HCV基因组具有特异切割作用的新型靶向性核酶-M1GS.方法 针对HCV基因组的保守区(5'UTR)设计并合成一段引导序列,通过PCR扩增直接将该引导序列连接于大肠杆菌核糖核酸酶P的催化亚基(M1 RNA)的3'末端,从而构建一类靶向性M1GS核酶.结果 体外切割实验表明,所构建的核酶(MIGS-HCV/C67)对HCV 5'UTR具有明显的切割作用,切割的位点在靶序列67～68 nt之间,属于特异性切割.结论 构建了一种对HCV 5'UTR具有靶向切割活性的MIGS核酶,为胞内反义效应及动物模型内抗病毒效应的评价提供了实验材料,为新型抗HCV药物的研究奠定了基础.
丙型肝炎病毒、5’非编码区、核糖核酸酶P、靶向切割
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R373.2+1(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
广东省自然科学基金博士启动项目9451022401003429;广东省医学科研基金A2010287;广州市科技局科技计划2005J1-C0291
2013-11-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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