肺炎链球菌HMGS和HMGR有利于寻找抑制先导化合物
目的 对肺炎链球菌3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合成酶和还原酶(HMGS和HMGR)进行动力学和功能研究.方法 克隆表达肺炎链球菌HMGS和HMGR,检测洛伐他汀对它们的抑制作用,分别以HMGS酶促反应的产物和3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)作为底物检测几种苗头化合物对HMGR的抑制性.结果 洛伐他汀对HMGR有抑制作用,对HMGS无抑制作用,HMGS酶促反应的产物和HMG-CoA在HMGR检测苗头化合物抑制性的筛药反应中效果相似.结论 HMGS酶促反应的产物可以代替HMG-CoA进行苗头化合物初筛,可降低筛药成本,利于寻找新型高效抑制先导化合物.
肺炎链球菌、3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合成酶、3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶、抑制先导化合物
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R378.1+2(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
国家自然科学基金30771429;教育部博士点基金20060511002;重点基金106116;湖北省自然科学基金2006ABA197
2013-11-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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