Caveolin-1过表达诱导喉鳞癌HEp2细胞凋亡
目的 探讨caveolin-11对喉鳞状细胞癌细胞系HEp2凋亡的影响.方法 通过脂质体法把caveolin-1基因导入喉鳞癌细胞系HEp2细胞,筛选出稳定高表达caveolin-1的克隆,用荧光实时定量反转录.聚合酶链反应(real-time RT-PCR)和免疫印迹法鉴定;流式细胞仪检测细胞周期与凋亡;Real-time RT-PCR检测survivin的mRNA水平;免疫印迹法检测细胞BCL-2和survivin蛋白的表达;用分光光度法方法检测caspase-3相对活性.结果 成功筛选到稳定高表达caveolin-1的克隆,命名为HEp2-CAV1;与对照组相比,更多的HEp2-CAV1细胞处于G0/G1期,凋亡率增加,caspase-3相对活性水平上升2.72倍(P<0.05),survivin mRNA的表达水平减少74%(P<0.01),survivin与BCL-2蛋白表达水平明显减少.结论 Caveolin-1能够促进喉鳞状细胞癌细胞株HEp2的凋亡,BCL-2和survivin的表达下调可能是其促凋亡的重要机制之一.
喉肿瘤、质膜微囊蛋白、凋亡
30
R730.4(肿瘤学)
湖州市科技攻关项目2008GS07
2013-11-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
971-975