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辛伐他汀促进大鼠BMSCs分化为成骨细胞

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目的 探讨辛伐他汀对体外诱导培养的大鼠骨髓基质干细胞(BMSCs)成骨分化的作用,以及对大鼠BMSCs基因表达谱的影响.方法 取6周龄雄性SD大鼠股骨、胫骨BMSCs进行培养,第3天改用成骨诱导培养基,同时实验组(SIM)加入辛伐他汀(1×10-7mol/L),对照组(V)加入等量溶剂.细胞培养的第14天进行碱性磷酸酶(ALP)比活性测定;第21天进行如下检测:Von Kossa染色观察细胞外基质矿化情况;提取、纯化mRNA,逆转录合成cDNA,荧光标记后与大鼠全基因组寡核苷酸芯片(G4130A)杂交,扫描后筛选出差异表达的基因,Real-time RT-PCR验证部分差异表达基因mRNA的表达.结果 (1)SIM组ALP比活性及细胞外基质矿化能力明显强于V组(P<0.05);(2)在22 575个基因中,共检测出678个差异表达基因,其中包括ALPI、TCFβ1、OCN、DLX5、Axin2、BMP-2、IBSP、MMP13等与成骨分化相关的基因.结论 辛伐他汀能够促进体外诱导培养的BMSCs向成骨细胞分化,其作用机制可能与调控多种成骨相关基因的表达有关.

辛伐他汀、寡核苷酸芯片、骨髓基质干细胞、成骨细胞、基因表达

30

R392.2

河北省自然科学基金C2006000580

2013-11-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

820-825

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1001-6325

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30

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