PGC-1α协同ERRα在人肝癌细胞中调节小鼠SHP转录
目的 检测PGC-1α和ERRα在人肝癌细胞(HepG2)中对小鼠SHP转录的影响,鉴定ERRα调节SHP启动子利用的顺式元件.方法 在HepG2细胞和人胚肾细胞(293A)中瞬时转染ERRα和/或PGG-1α,双荧光酶报告基因实验检测小鼠SHP启动子的活性.构建5'删切和顺式元件突变的启动子报告基因,结合HepG2细胞中的双荧光酶报告基因实验,检测ERRα作用的结合位点.结果 在HepG2和293A细胞中,共表达ERRα和PGC-1α能促进SHP转录.分析SHP启动子序列发现5个潜在的ERRα结合位点.通过删切启动子5'端,筛选出其中3个元件参与SHP的转录调节.进一步突变以上3个结合元件,鉴定到其中2个位点参与PGC-1α协同ERRα调节SHP转录的过程,另一个位点参与了SHP基本水平的转录.结论 在HepG2细胞中,除核受体FXR、ERRγ之外,发现ERRα可以作为调节SHP基因转录的新途径,但需共激活因子PGC-1α同时存在.
PGC-1α、ERRα、SHP、转录调控
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Q291;Q331
国家重点基础研究发展计划973计划2004CB518602和2006CB503909;国家高技术研究发展计划863计划2006AA02Z192;国家自然科学基金30700386和30721063
2013-11-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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