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人TSLC1基因核心启动子的克隆和鉴定

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目的 克隆和鉴定人TSLC1基因的核心启动子区,用于开展其转录调控机制的研究.方法 用PCR方法从人基因组DNA中扩增出TSLC1基因翻译起始位点上游一系列大小不等的片段,连入pGL3-Basic荧光素酶报告基因载体中.通过瞬时转染A549及NCI-H446细胞,检测细胞裂解液中的双荧光素酶活性,确定TSLC1基因的核心启动子区.结果 在人TSLC1基因启动子区的分段克隆中,ATG上游-68~-329 bp片段在A549及NCI-H446细胞中均具有很强的启动活性,对TSLC1的转录起重要作用.结论 人TSLC1基因翻译起始位点ATG上游-68~-329 bp区域可能为基因的核心启动子区.

TSLC1、核心启动子、克隆、鉴定

30

R123.1(环境卫生、环境医学)

2013-11-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

406-410

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