用比较基因组杂交技术(CGH)检测肾癌染色体畸变

摘要：

目的 应用比较基因组杂交技术(CGH)分析原发性肾癌肿瘤组织中染色体异常变化,探讨肾癌细胞遗传物质的改变,揭示肾癌发生发展的内在本质及其与临床特征之间的关系.方法 采用CGH技术对12例肾癌组织提取的全基因组DNA进行检测,以了解肾癌伞基因组的变化.结果 CGH技术检测的12例肾癌标本中均有染色体的畸变(扩增和/或缺失),常见的扩增区是1p、4p、5q、7p、9p、16p,常见的缺失区是3q、4q、6q、9q、14q、18q.结论 原发性肾癌存在广泛的遗传物质不平衡现象,肾癌细胞染色体扩增和/或缺失可能是肾癌发生发展的基础.

关键词：肾癌、比较基因组杂交、染色体

所属期刊栏目：30

分类号：R691.9(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

在线出版日期：2013-11-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：398-400