肿瘤中INK4a/ARF和ASPP基因异常甲基化的研究进展
人类许多肿瘤的发生与P53功能失活有关,其中约有50%具有野生型P53,此种情况下,P53抑癌功能的丧失是由,INK4a、ARF、ASPP等抑癌基因的异常引起,5'CpG岛异常甲基化是INK4a/ARF功能失活的主要途径,也是ASPP失活的方式之一.逆转DNA异常甲基化有望重新激活这些抑癌基因的表达,为肿瘤的治疗提供新途径.
INK4a/ARF、ASPP、甲基化、DNMTs
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R329.2(人体形态学)
2013-11-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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