四引物扩增受阻突变体系分析少精、无精症患者白细胞MLH3基因C2531T突变
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

四引物扩增受阻突变体系分析少精、无精症患者白细胞MLH3基因C2531T突变

引用
目的 分析错配修复蛋白MLH3基因C2531T突变与少精、无精症的关系.方法 以MLH3 C2531T为例建立四引物扩增受阻突变体系(4P-ARMS-PCR)方法 ;分别用4P-ARMS-PCR和PCR-RFLP检测81例少精、无精症患者和80例正常对照者MLH3 C2531T;随机抽取20%标本测序进行验证.结果 MLH3 C2531T的CT+TT基因型在患者中有明显的流行,且MLH3 C2531T的T等位基因与疾病存在相关性(P<0.01);PCR.RFLP检测结果 与4P-ARMS-PCR检测结果 完全一致,测序结果 相同.结论 4P-ARMS-PCR可快速、简便、准确检测基因单核苷酸突变(SNP);错配修复蛋白MLH3 C2531T多态性与少精、无精症存在相关性.

四引物扩增受阻突变体系、少精、无精症、MLH3基因

29

Q71(生物大分子的结构和功能)

2013-11-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1189-1193

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

基础医学与临床

1001-6325

11-2652/R

29

2009,29(11)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn