DNA修复基因XRCC1-Arg399G1n多态位点与壮族甲状腺相关眼病的相关性分析
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

DNA修复基因XRCC1-Arg399G1n多态位点与壮族甲状腺相关眼病的相关性分析

引用
目的 探讨DNA修复基因XRCC1-Arg399G1n多态性与甲状腺相关眼病(TAO)的相关性.方法 用PCR-RFLP法检测182例TAO患者和182例健康对照者的XRCC1-Arg399G1n多态性.结果 TAO组和对照组的等位基因分布有差异,TAO组突变等位基因(A)频率高于健康对照组(P<0.001);与野生型(GG)相比,携带变异基因的个体(GA+AA)可增加TAO的发病风险(OR值为1.863,95%CI为1.228~2.826,P<0.05).对于TAO,携带变异基因或吸烟单一因素的OR值分别为1.343(95%CI 0.764~2.36)和2.0274(95%CI 1.121~3.667),但携带变异基因者如果吸烟,OR值则高达4.981(95%CI 2.697~9.1998).结论 XRCC1-Arg399G1n位点A等位基因(G1n)可能是TAO的易感基因,其多态性与吸烟可能存在联合作用.

甲状腺相关眼病、XRCC1、基因多态性

29

Q347(遗传学分支学科)

广西教育厅科研项目桂教科研[2006]26号

2013-11-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

920-923

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

基础医学与临床

1001-6325

11-2652/R

29

2009,29(9)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn