PP60C-SRC/ERK1/2信号通路调节大鼠精原干细胞活性
目的 研究PP60C-SRC通过磷酸化的细胞外调节激酶1/2(P-ERK1/2)调节体外培养的9日龄大鼠精原干细胞的活性.方法 用MTY观察反义C-SRC脱氧寡核苷酸(ODNs)及PD98059对精原干细胞活性的影响;用Western blot检测PP60G-SRC和P-ERK1/2的表达.结果 与空白对照组相比,10 μmol/L反义C-SRC ODNs作用12 h后精原干细胞活性下降了8.1%(P<0.05),10 μmol/L PD98059作用24 h后精原干细胞活性下降了9.4%(P<0.01).反义C-SRC ODNs组PP60C-SRC、P-ERK1/2蛋白表达与空白对照组相比分别下降了33.8%和45.3%(均P<0.01);10 μmol/L PD98059作用精原干细胞24 h后,p-ERK1/2蛋白表达下降了34.5%.结论 PP60C-SRC可能通过P-ERK1/2蛋白而调节精原干细胞的活性.
精原干细胞、PP60C-SRC、细胞外调节激酶1/2、大鼠
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Q492
国家自然科学基金30360032;南昌大学医科类基金NC2007004;江西省教育厅基金GJJ09444
2013-11-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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