胃癌及其癌前病变相关新基因GP1的克隆
目的 比较胃癌、癌前病变和正常胃黏膜之间基因表达的差异,寻找与胃癌发生、发展相关的基因.方法 用荧光mRNA差异显示技术(FDD)分离差异表达的基因片段,进行PCR再扩增.将扩增的cDNA片段克隆后进行测序,测序结果提交GenBank,经BLAST检索进行同源性分析.差异条带经Northem杂交验证.应用SMART-RACE技术扩增GP1的全长cDNA,并应用生物信息学技术预测该基因的生物学功能.结果 发现1个在胃癌及癌前病变组织中低表达的而且在GenBank数据库中未找到同源序列的cDNA片段,为新的基因片段,GenBank号CD454989.GP1的全长cDNA序列为1362 bp,编码生物学功能未明的具有267氨基酸的蛋白质BAA91562.1.结论 发现了一个在胃癌、癌前病变及正常胃黏膜组织中差异表达的新基因,它可能与胃癌相关.
胃癌、癌前病变、mRNA差异显示、Northern杂交、RACE
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R730.2(肿瘤学)
山东省教育厅资助课题J06L88
2013-11-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
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