α-突触核蛋白磷酸化参与小鼠多巴胺能神经元的保护作用
目的 研究α-突触核蛋白(α-SYN)129位点磷酸化修饰是否具有神经元保护作用.方法 应用反转录病毒感染小鼠多巴胺能神经元细胞MN9D,通过实时定量PCR检测各组细胞内α-SYN过表达情况,并通过免疫细胞化学方法检测野生型α-SYN(WT/α-SYN)及129位点磷酸化α-SYN(S129D/α-SYN)过表达后α-SYN在细胞内聚集情况,应用CCK-8检测细胞活力,观察WT/α-SYN及S129D/α-SYN对MN9D的细胞毒性,从而明确S129D/α-SYN对多巴胺能神经元的影响.结果 实时定量PCR结果显示,WT/α-SYN及S129D/α-SYN在MN9D细胞内均过表达(P<0.01).WT/α-SYN过表达组细胞活力明显下降(P<0.01),共聚焦显微镜观察未见明显的α-SYN聚集;S129D/α-SYN过表达组细胞内可观察到明显的α-SYN聚集体,同WT/α-SYN组相比细胞活力有明显提高(P<0.01).结论 129位点丝氨酸的磷酸化修饰在一定程度上减轻了WT/α-SYN过表达所引起的细胞毒性.
α-突触核蛋白、磷酸化α-突触核蛋白、神经元保护、多巴胺神经元
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R742.5(神经病学与精神病学)
国家重点基础研究发展计划2006CB500706;中国高技术研究发展计划2006AA02A408;国家自然科学基金30670655,30700199;北京市教育委员会科技发展计划KM200610025002;教育部高等学校博士学科点专项科研基金20060025004;北京市自然科学基金7082011;北京市属高等学校人才强教计划资助项目PHR
2013-11-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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