表达人Fas配体的质粒用于治疗小鼠甲状腺相关眼病

摘要：

目的 探求表达人Fas配体(hFasL)的质粒在甲状腺相关眼病(TAO)小鼠模型中的治疗作用.方法 小鼠分为3组.对照组(10只)用空质粒pcDNA3.1(+)活化的脾细胞免疫后,以空质粒治疗;模型组和治疗组(各19只)均以人TSH受体(hTSHR)活化的脾细胞进行免疫,前者不予治疗,后者行眼球后注射表达hFasL的质粒pcDNA3.1(+)/hFasL.结果 模型组52.6%的眼眶组织出现了肌纤维变性及溶解断裂、脂肪组织增生、水肿等TAO样改变,与对照组相比,TT4升高、TSH降低(P<0.05).治疗组仅15.8%有类似TAO改变,电镜下见有凋亡细胞,TT4、TSH同复至对照组水平.TRAb在3组间均无差异.结论 眼球后注射表达hFasL的质粒治疗TAO小鼠取得了一定效果.

关键词：格雷夫斯病、人Fas配体、疾病模型、动物、基因疗法

所属期刊栏目：28

分类号：R581;R777(内分泌腺疾病及代谢病)

资助基金：重庆市卫生局重点科研项目01-1-104;重庆医科大学附属第一医院回国人员院内课题启动基金2005-6

在线出版日期：2009-02-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1174-1177