10.3969/j.issn.1001-6325.2008.10.017
慢病毒介导绿色荧光蛋白转染人胚胎干细胞及其培养
目的 稳定培养人胚胎干细胞,并通过慢病毒载体对其进行绿色荧光蛋白标记.方法 利用小鼠胚胎成纤维细胞作为饲养层或Matrigel作为基质培养人胚胎干细胞,包装带有GFP序列的慢病毒转染人胚胎干细胞.对转染前后的人胚胎干细胞进行了碱性磷酸酶和SSEA-3免疫组化鉴定.结果 在MEF饲养层和Matrigel上均可培养出呈克隆样生长,表达标志抗原的人胚胎干细胞,经慢病毒转染及抗生素筛选后仍可稳定表达GFP.结论 成功地培养了人胚胎干细胞系,并进行了GFP标记.
人胚胎干细胞、绿色荧光蛋白、慢病毒
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R394.2
国家自然科学基金30400148;国家973项目2006CBOF0603;北京市科委科技计划H020220010290
2008-12-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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