10.3969/j.issn.1001-6325.2008.04.013
人MCHR2基因shRNA真核表达载体体外转染
目的 构建针对人黑色素浓集激素受体2(MCHR2)的短发夹RNA(shRNA)真核表达载体,并观察其转染效率.方法 根据MCHR2基因序列,设计并合成特异性的小干扰片段,将其定向克隆到真核表达载体pGenesil-1中,酶切和测序后,用脂质体转染到HEK293细胞中,用荧光显微镜和流式细胞仪观察荧光表达,鉴定转染效率.结果 与结论成功构建4条表达shRNA的质粒及其阴性对照质粒,并成功转染到HEK293细胞系中,转染效率达50%以上.
MCHR2、短发夹RNA、真核表达载体、细胞转染
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R338.2(人体生理学)
国家自然科学基金30671008
2008-07-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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