10.3969/j.issn.1001-6325.2007.03.022
新生大鼠海马神经元的体外原代培养
目的 研究体外原代培养新生大鼠海马神经元的方法,并观察其发育分化过程中形态学的变化. 方法 取出生24 h内的Wistar大鼠分离海马,消化后差速贴壁,种植在涂有多聚-L-赖氨酸的盖玻片上,于不同时间在倒置相差显微镜下观察形态变化;采用NSE免疫细胞化学技术鉴定神经元. 结果 神经元12~24 h后大部分贴壁,随时间延长形态多变,突起逐渐增多,神经元突起间互相接触形成网络.培养第7~10天时细胞最为丰满,至28天时培养液中有悬浮的细胞碎片.NSE鉴定结果显示神经元纯度为(92.3±6.8)%. 结论 该方法简单易行,神经元纯度较高,可作为神经元体外培养的良好模型用于以后的研究.
海马、神经元、细胞培养、大鼠
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R3(基础医学)
2007-04-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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