10.3969/j.issn.1001-6325.2004.05.021
大鼠海马神经元培养与鉴定
探索适用于膜片钳记录的大鼠海马神经元的分离及原代培养方法,并检测其电生理特性.采用钝性分离1日龄SD大鼠双侧海马,经酶消化及吸管吹打,用含胎牛血清、马血清的DMEM体外培养,并经阿糖胞苷处理24 h,第9~15 d用于膜片钳全细胞模式检测神经元电生理特性.结果显示培养的海马锥体神经元表面光洁,膜片钳记录封接成功率90%,具有正常神经元的电生理及反应特性.表明本分离及原代培养方法,有益于大鼠海马锥体神经元生长,并适用于膜片钳记录.
原代培养、海马神经元、大鼠、电生理、膜片钳
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R338.2(人体生理学)
2004-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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