湖北汉族群体8个短串联重复序列位点遗传多态性分析

摘要：

为了解中国汉族人短串联重复序列(STR)位点的遗传多态性分布,选取了8个STR位点:vWA31A、THOI、TPOX、F13A01、FES、D5S818、D7S820和D13S317,采用Chelex法从102名无血缘关系的汉族个体血液中提取DNA,应用STR-聚合酶链反应(polymerase chain reaction, PCR)扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,银染法显影技术,对汉族人群上述8个位点进行遗传多态性调查.结果:8个STR位点基因型观察数12～21个,等位片段数6～8个,多态信息含量介于0.5520～0.7855之间,个人识别概率介于0.7905～0.9318之间,其中6个STR位点在中国汉族人群中的等位基因频率分布与白色人种、黑色人种之间均具有显著差异.结果表明:8个STR位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡,所得到的基因频率等结果为人类群体遗传研究提供了数据.

关键词：短串联重复序列、聚合酶链反应、遗传多态性、中国汉族

所属期刊栏目：23

分类号：Q311(遗传与变异)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：186-190