原发性高血压的基因治疗

摘要：

基因治疗为高血压的长效(数周、数月或数年)治疗提供了可能.高血压病基因治疗的临床前研究运用了两种策略:1.将功能基因导人体内增加扩血管蛋白物质.2.将反义脱氧寡核苷酸(AS-ODN)或反义DNA导人体内,抑制缩血管基因的功能.为达到此目的,已建立了两种基因导入方法:1.将AS-ODN直接注射人人体或附着于阳离子脂质体注入.2.利用含完整DNA的病毒载体.目前,临床前研究资料提示高血压病的基因治疗是可行的,但在临床用于人的基因治疗前还需进行深入研究,一些理论问题还尚待解决.

关键词：高血压、基因治疗、反义DNA

所属期刊栏目：22

分类号：R544.1;R459.9(心脏、血管（循环系）疾病)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：494-497