10.3969/j.issn.1001-6325.2001.04.009
hR24L基因转染对MCF7细胞凋亡的影响
为研究人类DNA损伤修复基因hR24L与细胞凋亡的关系,首先用PCR方法扩增了hR24L基因的开放阅读框(ORF),成功地构建了正义和反义hR24L基因的逆转录病毒表达载体重组体.然后用这两种重组质粒转染MCF7细胞,筛选出的阳性克隆再分别用过氧化氢、丁酸钠和去血清饥饿诱导凋亡,用Northern印迹杂交分析hR24L基因表达情况,用流式细胞仪和电泳检测细胞凋亡.结果发现转染正义hR24L重组载体的细胞的hR24LmRNA表达水平升高,其凋亡面积所占比例(21.21±2.42)比对照细胞(46.16±4.38)明显降低;而转染反义hR24L重组载体的细胞的hR24LmRNA表达水平则下降,但其凋亡峰面积所占比例(31.05±3.02)比对照细胞也明显降低,表明两者均抑制过氧化氢和去血清饥饿诱导的凋亡,但它们对丁酸钠诱导的凋亡均无抑制作用.可见hR24L基因通过复杂的途径参与细胞凋亡的调控.
MCF7细胞、hR24L基因、基因转染、细胞凋亡
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R813;Q255(放射医学)
国家自然科学基金;国家高技术研究发展计划(863计划)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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