人神经营养因子3基因的分子克隆、表达及其产物的生物活性鉴定

摘要：

以正常中国人血淋巴细胞染色体DNA为模板，PCR扩增出神经营养因子3(NT3)编码基因。将所得基因片段重组于M13噬菌体载体，筛选得到含中国人NT3基因的克隆。采用单链末端终止法测出其全部的核苷酸序列，该序列与国外文献所报道的完全一致。将NT3编码基因亚克隆于杆状病毒表达载体，以在大肠杆菌内转座后的重组Bacmid大分子DNA转染悬浮培养的昆虫细胞后，在培养上清中检测到大量成熟型的NT3，后者对人神经母细胞瘤SH-SY5Y-T3具有较强的促进神经突起生长的作用，其生物学效应可被抗人NT3多克隆抗体所阻断。

关键词：神经营养因子3、基因克隆、基因表达、生物活性

所属期刊栏目：21

分类号：Q344+.13(遗传学分支学科)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：123-126