大鼠睾丸精子发生中差异表达基因RSD5的克隆与表达分析

摘要：

为了分离、克隆精子发生相关基因，深入了解精子发生的分子机理，本文以大鼠睾丸曲细精管显微分离结合DDRT-PCR的方法，所得的不同区段中差异表达的EST(expressed sequence tag)筛选大鼠睾丸cDNA文库，获得一个新的cDNA序列-RSD5。RSD5 cDNA全长1556bp,编码176个氨基酸，GenBank接收号为AF146738。RSD5基因编码蛋白序列含有一个PEST基序，这是蛋白质快速降解的标志。Northern blot 分析结果显示，RSD5在睾丸组织和脑组织表达量较高，且在不同发育天龄的睾丸组织中具有显著的表达差异性。RSD5基因的表达特征及其编码蛋白的PEST基序提示RSD5蛋白可能在精子发生中具有重要作用。

关键词：精子发生、基因克隆、DDRT-PCR、RSD5cDNA

所属期刊栏目：21

分类号：Q785;Q781(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金39730450;国家重点基础研究发展计划973计划G199905590301

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：118-122