10.3969/j.issn.1001-6325.1999.04.006
高血压患者血管紧张素转换酶基因多态性分析
目的探讨血管紧张素转换酶基因多态性与北京房山地区高血压遗传易感相关性 .方法应用聚合酶链反应(PCR)技术,检测287例高血压患者和316例正常血压对照者的ACE基因多态性.结果群体相关分析结果表明,高血压组(包括原发性高血压和合并空腹血糖升高的高血压患者)ACE基因的D等位基因及其纯合基因型(D/D)频率较正常血压对照组明显升高(x2=4.14,P<0.05).原发性高血压患者组ACE基因缺失纯合基因型频率较高血压伴有空腹血糖升高组显著增加,其频率分别为30.8%和19.2%(x2=4.45,P<0.05),而高血压伴空腹血糖升高者与对照者间D/D纯合基因型频率无显著差异.结论 ACE基因插入/缺失多态性可能与房山地区汉族原发性高血压相关联.
血管紧张素转换酶、基因多态性、原发性高血压
19
R5(内科学)
中国科学院资助项目39470630
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
313-317