10.19435/j.1672-1721.2022.31.014
2型糖尿病患者二甲双胍相关基因SLC47A1和C11orf65多态性研究
目的 研究2型糖尿病患者的SLC47A1和C11orf65两个基因位点的基因多态性.方法 以2016年11月—2019年1月新泰市人民医院就诊的2型糖尿病进行二甲双胍基因检测的95例患者为研究对象,采用原位杂交荧光染色分析技术检测SLC47A1和C11orf65的基因多态性.结果 SLC47A1基因位点基因型频率由高到低为GA型、AA型和GG型,A等位基因频率高于G等位基因,基因型的构成比有性别差异(P<0.05),G等位基因与A等位基因频率比较上无明显性别差异(P>0.05);C11orf65基因位点基因型频率由高到低为AC型、CC型和AA型,C等位基因频率高于A等位基因,基因型的构成比性别差异不明显(P>0.05),且C等位基因与A等位基因频率比较上无明显性别差异(P>0.05).结论 SLC47A1基因位点基因型构成比性别差异明显,G等位基因与A等位基因频率比较上无明显性别差异;C11orf65基因位点基因型构成比性别差异不明显,C等位基因与A等位基因频率比较上无明显性别差异.
2型糖尿病、二甲双胍、SLC47A1、C11orf65、基因多态性
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R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)
2022-12-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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