10.19435/j.1672-1721.2022.10.045
齐拉西酮与奥氮平治疗首发精神分裂症的临床效果和安全性探讨
目的 探讨齐拉西酮与奥氮平治疗首发精神分裂症的临床效果和安全性.方法 选取2018年6月—2019年5月大同市第六人民医院收治的首发精神分裂症患者100例作为研究对象,采用随机分组的方式将所有研究对象均分为2组,进行为期6周的短期治疗,观察组50例患者使用齐拉西酮进行治疗,对照组50例患者则采用奥氮平治疗.对比2组临床治疗效果及不良反应情况.结果 观察组的总有效率高于对照组(90.00%vs 74.00%);观察组的不良反应发生率为4.00%(2/50),低于对照组的16.00%(8/50),差异具有统计学意义(P<0.05).基线时2组TC、TG、LDL-C、HDL-C水平相比,差异不明显(P>0.05);治疗终点时2组TC、TG、LDL-C、HDL-C水平相比,观察组水平均较低(P<0.05).治疗前2组PANSS评分相比差异不明显(P>0.05),治疗后观察组PANSS评分低于对照组(P<0.05).结论 齐拉西酮治疗首发精神分裂症比奥氮平效果更优,且不良反应发生率低,能够维持血脂代谢稳定,改善机体激越症状,值得临床推广.
首发精神分裂症、齐拉西酮、奥氮平、疗效安全性
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R749(神经病学与精神病学)
2022-06-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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